Жизненный цикл фораминифер описание

Размножение, жизненный цикл фораминифер, полиморфизм раковин

Процессы размножения изучены у некоторых современных представителей фораминифер. В их жизненном цикле – следующих друг за другом стадиях развития индивида – наблюдается чередование полового и бесполого поколений. За начальную стадию жизненного цикла принимается вегетативная особь – шизонт (агамонт), развивающаяся из зиготы и размножающаяся бесполым путем. Это обусловлено тем, что бесполое размножение присуще многим простейшим, а половое далеко не всем. Бесполое размножение носит название «шизогония», или «агамогония». В результате бесполого размножения образуются гамонты (зародыши), формирующие гаметы, слияние последних осуществляет у фораминифер половой процесс.
Гаметы фораминифер могут быть амебоидными (без жгутиков) или жгутиковыми (с двумя или тремя жгутиками). Размеры жгутиковых гамет небольшие, длина их без жгутиков от 2 до 6 мкм. Длина (меньшего жгутика 3–8 мкм, большего – 9–20 мкм. Амебоидные гаметы более крупные. Число гамет у разных видов различно – от 200–300 до 7 000 000.
Таким образом, развитие гамонта, возникшего бесполым путем, но размножающе-гося половым, является половой стадией жизненного цикла. Половое размножение у фораминифер носит название гамогонии. Гамонты фораминифер имеют гаплоидный (половинный) набор хромосом; так, у гамонта вида Rotaliella roscoffensis имеется 18 хромосом, различных по форме и размерам. У шизонта – диплоидный (полный) набор хромосом. Шизонт названного вида содержит 36 хромосом, составляющих 18 пар. Хромосомы каждой пары точно соответствуют друг другу по форме и размерам. Каждый член такой пары называется гомологичной хромосомой.
У всех фораминифер, у которых наблюдается чередование полового и бесполого поколений, жизненный цикл протекает по изложенной схеме. Однако в размножении разных конкретных видов очень много различий. Для некоторых групп фораминифер до сих пор не установлено наличие полового размножения, и предполагается, что они размножаются только бесполым путем. В таком случае утеря полового процесса, видимо, является вторичной, так как у ряда даже самых примитивных однокамерных форм чередование поколений имеет место.

Рис. 2.14. Жизненный цикл Myxotheca arenilega:
1–5 – шизогония, 6–9 – гамогония: 1 – юный многоядерный шизонт с дип-лоидным набором хромосом в ядрах; 2 – взрослый шизонт; 3 – в шизонте происходит редукционное деление ядра –-мейоз, приводящее к образованию гаплоидного набора хромосом в ядрах; 4 – шизогония с образованием эмбрионов (агамет); 5 – вышедший из раковины шизонта юный гамонт со своей раковиной; 6 – взрослый гамонт; 7 –- образование гамет в гамонте; 8 – гаметы с гаплоидным набором хромосом в ядре, вышедшие из раковины гамонта; 9 – зигота с диплоидным набором хромосом, образовавшаяся от слияния гамет. Гамето-гамная группа фораминифер, по (Маслакова и др., 1995)
Шизогония, или бесполое размножение, начинается с шизонта, образовавшегося из зиготы и имеющего диплоидный набор хромосом (рис. 2.14). Сначала идет рост шизонта, в ходе которого происходят
многочисленные митозы (деления ядра). По окончании митозов и достижении шизонтом зрелого состояния он образует эмбрионы (агаметы). Перед образованием эмбрионов у фораминифер происходит мейоз – процесс деления ядра, сопровождающийся редукцией хроматина, в результате чего агаметы получают гаплоидный набор хромосом. Раковина шизонта растворяется, а каждый эмбрион образует свою раковину, растет и преобразуется в юный гамонт. После этого происходит рост гамонта, и по достижении им взрослого состояния заканчивается процесс шизогонии жизненного цикла и начинается его гамогамная стадия.
Эмбрионы всех фораминифер проходят пелагическую стадию существования, а затем, если они относятся к бентосной группе, переходят к бентосному образу жизни.
Процесс бесполого размножения изучен как у примитивных однокамерных фораминифер (см. рис. 2.14, 1–5), так и у более высокоорганизованных многокамерных представителей. Гамогония, или половое размножение, происходит, как уже говорилось, с
53

участием гамонта. Во время роста гамонта у него наблюдается только одно ядро, после окончания роста гамонта начинается деление ядра. По поведению гамонта во время деления ядра и по характеру образования гамет среди фораминифер выделены три группы: гаметогамные, автогамные и пластогамные (или гамонтогамные).
Гаметогамные фораминиферы. У фораминифер этой группы гамонт образует огромное число жгутиковых гамет. Гаметы покидают раковину и сливаются (копулируют) друг с другом в воде. Имеются фораминиферы, у которых могут сливаться друг с другом гаметы одного гамонта, например Myxotheca arenilega, и фораминиферы, у которых сливаются гаметы только разных гамонтов – Iridia lucida. В первом случае один гамонт образует два типа гамет как бы различного «пола», во вторам – гамонты, образующие гаметы, уже имеют различный «пол». Оба названных вида относятся к группе примитивных однокамерных фораминифер.

Рис. 2.15. Жизненный цикл Rotaliella heterocaryotica:
1 – гамонт; 2 – гамонт с образовавшимися внутри рако-вины амебоидными гаметами; 3 – попарное слияние гамет внутри раковины гамонта (автогамное оплодотворение); 4 – зиготы, образовавшиеся от слияния гамет; 5 – деление ядра; 6 – образование вегетативных (а) и генеративных (б) ядер; 7 – четырехъядерный шизонт (одно вегетативное ядро и три генеративных); 8 – редукционное деление генеративных ядер шизонта (мейоз); 9 – деление трех генера-тивных ядер до двенадцати, об-разующих эмбрионы, и одновре-менно разрушение вегетативного ядра; 10 – образование гамонтов со своими раковинами; 11 – выход юных гамонтов из раковины шизонта. Автогамная группа фораминифер, по (Маслакова и др., 1995)
У Myxotheca arenilega развитие полового поколения начинается с образования юного гамонта, имеющего свою раковину, затем идет рост гамонта, и по достижении взрослого состояния в нем образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом в ядре. Двужгутиковые гаметы покидают раковину гамонта и попарно копулируют в водной среде, образуя зиготы с диплоидным набором хромосом (см. рис. 2.14, 5–9). У второго вида – Iridia lucida – цикл полового размножения происходит аналогичным образом, но после завершения роста одноядерного гамонта в нем наблюдается образование вегетативных и генеративных ядер, а затем уже образование гамет.
Автогамные фораминиферы. Гамонт автогамных фораминифер образует амебоидные гаметы, которые не покидают раковину, и слияние их происходит внутри раковины гамонта. Процесс размножения изучен у вида Rotaliella heterocaryotica (рис. 2.15). У него внутри раковины гамонта с гаплоидным набором хромосом происходят образование гамет, их попарное слияние (автогамное оплодотворение) и образование диплоидных зигот. После этого начинается процесс деления ядер, а затем и образование вегетативных и ге-
54

неративных ядер (см. рис. 2.15, 7, а, б). Образовавшиеся шизонты имеют по одному вегетативному и по три генеративных ядра.
Пластогамные, или гамонтогамные, фораминиферы. У фораминифер этой группы перед образованием гамет два или более гамонта соединяются в цисты – агрегаты (сизигии). Соединение раковин осуществляется путем выделения карбонатного вещества. Гаметы могут быть жгутиковыми или амебоидными, они сливаются попарно внутри сизигия. У форм с относительно плоской раковиной (Patellina, Spirillina) гамонты соединяются друг с другом только участками периферического «рая раковин, так что между ними и субстратом остается некоторое пространство. Раковины соединяются с субстратом органической оболочкой, а обращенные друг к другу стенки раковин гамонтов и внутренние перегородки растворяются. У некоторых видов таким образом может соединяться от двух до 14 гамонтов, но обычно наблюдается соединение трех гамонтов. У других фораминифер с плосковыпуклой раковиной (роды Discorbis, Rubratella и др.) раковины гамонтов попарно соединяются плоскими сторонами, при этом тоже происходит растворение соприкасающихся стенок раковин и внутренних перегородок.
Было установлено, что не все гамонты одного поколения могут соединяться друг с другом, а только определенные, таким образом, гамонты как бы сексуально различны. «Разнополыми» являются те гамонты, которые соединяются друг с другом.

Рис. 2.16. Схема соединения гамонтов, образования и слияния гамет у вида Rubratella intermedia с раковинами одинаковой (1) и разной (2) величины:
а, а1 – соединение гамонтов; б, б1 – деление ядра и удвоение хромосом; в, в1 – образование гамет; г, г1 – слияние гамет и образование зигот. Пластогамная группа фо-раминифер, по (Маслакова и др., 1995)
После соединения гамонтов пластогамных фораминифер начинается процесс деления ядра. У автогамных и гаметогамных фораминифер этот процесс начинается сразу после окончания роста гамонта. Наступлению каждого деления предшествует удвоение ДНК, т. е. удвоение хромонем. При делении ядра происходит расщепление хромосом на старые и новые хромонемы. Число делений ядра у разных видов различно. У гаметогамных фораминифер наблюдается большое число делений, а у автогамных и пластогамных оно невелико.
Процесс полового размножения вида Rubratella intermedia начинается с соединения двух гамонтов. Гамонты могут иметь одинаковые размеры (рис. 2.16, 1) и разные (см. рис. 2.16, 2). Размеры гамонтов не зависят от «пола», но отражаются в величине их гамет и ядер гамет. В случае разной величины гамонтов происходит слияние гамет только разных гамонтов, поэтому в образовавшихся зиготах наблюдаются одно большое и одно маленькое ядро. После соединения гамонтов происходят неоднократное деление ядра с удвоением хромосом, образование гамет с гаплоидным набором хромосом и попарное слияние их, в результате чего образуются зиготы с диплоидным набором хромосом. На этом заканчивается процесс гамогонии, и далее в жизненном цикле форамиииферы следует процесс шизогонии.
55

Поколение шизонтов, образующихся половым путем, называют микросферическим, так как при слиянии маленьких жгутиковых гамет у форм, с многокамерной раковиной начальная камера формируется очень маленькой в соответствии с мелкими размерами зиготы. Раковина шизонта, кроме того, в типичных случаях имеет большее число камер, оборотов и достигает больших размеров, чем у гамонта.
Поколение же гамонтов, явившееся результатом бесполого размножения, носит название мегасферического (или макросферического), в связи с тем что начальная камера их раковины значительно крупнее, она образовалась из раковины эмбриона (агамонта), значительно более крупного, чем зигота. В противоположность микросферической раковине шизонта раковина гамонта имеет меньшее число камер, оборотов и меньшие размеры.
Описанное явление получило у фораминифер название полового диморфизма, и до установления явления диморфизма формы с одними и теми же видовыми признаками, но с разными размерами начальной камеры раковины относили к разным видам. В палеонтологической литературе микросферические формы получили обозначение формы В, а макросферические – формы А. Явление полового диморфизма изучено у многих видов фораминифер и может быть проиллюстрировано на видах Discorbis mediterraneus (рис. 2.17, 1) и Peneroplis pertusus.

Рис. 2.17. Диморфизм раковины Discorbis mediterraneus:
1 – взрослый шизонт (агамонт); раковина микросферическая, 2 – взрослый гамонт; раковина макросферическая (а – со спиральной стороны, б – с периферического края, в – с пупочной сторо-ны). Пластогамная группа фораминифер, по (Маслакова и др., 1995)
Однако дальнейшими исследованиями было установлено, что у многокамерных фораминифер раковина шизонта не всегда микросферическая, а начальная камера раковины гамонта не всегда отличается более крупными размерами, хотя в любом случае раковины двух разных поколений одного и того же вида отличаются друг от друга какими-нибудь морфологическими признаками.
Кроме того, у некоторых видов образовавшиеся в процессе шизогонии эмбрионы дают начало не поколению гамонтов, а повторному поколению шизонтов же (агамонтов). В таком случае наблюдается не диморфизм, а триморфизм раковины, например, у вида Elphidium crispum. У тех видов, у которых гаметы не жгутиковые, а амебоидные и при этом всегда довольно крупные, зигота оказывается тоже относительно большой, в связи с чем начальная камера шизонта не очень мала и существенно не отличается от начальной камеры раковины гамонта. В этом случае нельзя говорить о микро- и мегасферическом поколениях, так же как и в случае видов, имеющих однокамерные раковины.

Источник

фораминифера это группа амебоидных простейших, некоторые морские и другие пресноводные. Они появились в начале Первой эры (кембрия), и их преемники заселили современные океаны. Они могут быть найдены от прибрежных районов (гипо или гиперсолевой) до дна океана, а также от тропиков до холодных арктических и антарктических океанов..

Его распределение зависит от нескольких факторов. Например, есть виды, которые поддерживают большие и частые изменения температуры, в то время как другие не могли выжить, поэтому термическая структура океанов отмечает важные различия между ассоциациями фораминифер..

Кроме того, глубина также является определяющим фактором в распределении фораминифер из-за их прямого попадания в свет. С другой стороны, давление связано с предыдущими факторами (температура и глубина), непосредственно влияющими на растворимость СО2, что влияет на секрецию карбоната кальция для образования оболочек.

С другой стороны, энергия воды на мелководных участках является важным элементом, поскольку она влияет на тип субстрата (жесткий или мягкий) и распределение питательных веществ..

Аналогичным образом, другие факторы, такие как соленость, мутность воды, pH, присутствие микроэлементов и / или органических компонентов, токи, скорость оседания, могут локально определять распределение фораминифер..

индекс

1 Известные виды
2 Характеристики
- 2.1 Факторы, влияющие на размер и морфологию фораминифер
3 Таксономия
4 Классификация
- 4.1 Аталамеа
- 4.2 Моноталамея
- 4.3 Ксенофиофорея
- 4.4 Tubothalamea
- 4.5 Globothalamea
5 Морфология
- 5.1-Размер
- 5.2 -Протоплазма
- 5.3-Скелет или оболочка
- 5.4 -Типы фораминифер
- 5.5 -Seudopods
6 Жизненный цикл
7 Репродукция
8 Питание
9 приложений
- 9.1 Дело Маврикия
10 ссылок

Известные виды

В настоящее время известно более 10 000 видов, а около 40 000 вымерли. Некоторые виды обитают на морском дне, то есть являются донными организмами, часто живущими в камуфляже, образующем часть эпифауны (epibetónicos), или они могут жить под песком (endobetónicos). По этой причине они также известны как живой песок.

Они также могут жить на растениях, в которых они покоятся как эпифиты, и даже многие из них выбирают сидячую жизнь, то есть они живут прикрепленными к субстрату на протяжении всего своего существования..

В то время как другие фораминиферы живут плавающими на разных глубинах в океане (от 0 до 300 м), то есть они являются планктоническими формами жизни, являющимися частью морского микропланктона. Эти формы более редки и менее разнообразны.

Крупнейшие и наиболее сложные планктонные фораминиферы чаще встречаются в тропических и субтропических условиях. В то время как в высоких широтах эти организмы обычно редки, меньше и очень простыми способами.

черты

Особенностью, которая выделяется в фораминиферах, является скелет или оболочка, структура, которая позволила, чтобы вымершие формы могли быть изучены в форме морских микрофоссилий, которые откладываются на дне моря.

Таким образом, оболочка является основным элементом для дифференцировки фораминифер и является единственной структурой организма, которая окаменела. Эти окаменелости очень много в морских отложениях, также участвуя в формировании осадочных пород.

Основными химическими соединениями оболочек являются кальцит, арагонит и кремнезем. Форма и размеры эмбриональной камеры зависят от ее происхождения, будь то продукт полового или бесполого размножения.

Во время их онтогенеза фораминиферы контролируют рост и размер камер. Этот контроль осуществляется через длину и расположение псевдоподиальных токов, поскольку псевдопод отвечает за формирование органической мембраны, которая предшествует минеральной оболочке..

Этот процесс очень важен для поддержания клеточных процессов, так как камера действует как биореактор.

Факторы, которые влияют на размер и морфологию фораминифер

Следует отметить, что размер и окончательная морфология, которую может принять фораминифера, зависят от нескольких факторов, в том числе:

Форма и размеры зародышевой камеры.
Количество стадий роста до взрослой стадии (то есть количество камер фораминифер).
Форма камеры и ее модификации при онтогенезе.
Расположение камер.

Более крупные фораминиферы обладают стратегическими моделями роста для поддержания объема постоянных камер без превышения оптимального размера. Эти стратегии заключаются в разделении камер на несколько отсеков, называемых кликами..

Эти кластеры расположены таким образом, чтобы обеспечить транспортные и регуляторные функции между протоплазмой внутри камер и снаружи. То есть все камеры и клики прекрасно взаимосвязаны.

Расположение камер может следовать прямолинейной или спиральной оси. Это будет зависеть от положения псевдоподиальных токов и расположения отверстия или отверстий в камере..

таксономия

Домен: Эукарья

Королевство: Протиста

Без дальности: SAR Супергруппа

superphylum: ризарии

фила: фораминифера

Классы и заказы

Athalamea (Reticulomyxida)
Monothalamea (Allogromiida, Astrorhizida, Komokiida)
Ксенофиофорея (Псамимид, Станномид)
Tubothalamea(fusulinida, involutinida, miliolida, silicoloculinida, spirillinida)
Globothalamea(Lituolida, Loftusiida, Schlumbergerinida, textulariida, Trochamminida, rotaliida, buliminida, globigerinida, robertinida, Carterinida, lagenida).

классификация

Хотя многое еще предстоит уточнить, мы можем выделить 5 классов:

Athalamea

Здесь вы можете найти фораминиферы, которые не имеют раковины или которые голые.

Monothalamea

Он включает бетонические фораминиферы, которые представляют собой органическую или агглютинированную оболочку с одной камерой.

ксенофиофоры

В этом случае фораминиферы представляют собой специализированный бетонный тип большого размера, многоядерный и с агглютинированной оболочкой. Как правило, они являются детритиворами или сапрофагами, то есть получают пищу из детрита или органических веществ в разложении..

Tubothalamea

Это включает в себя бетонные фораминиферы, которые имеют несколько трубчатых камер, по меньшей мере, на ювенильной стадии, которые могут быть намотаны по спирали, со связанной или известковой оболочкой.

Globothalamea

Эта классификация включает как бетонные, так и планктонные фораминиферы с многокамерными оболочками глобулярной, агглютинированной или известковой формы. Снаряды могут быть одноплодными, бисериадными, трисериадными или трокоспираладами.

Тем не менее, эта классификация находится в постоянной эволюции.

морфология

-размер

Размер фораминифер обычно составляет от 0,1 до 0,5 см, при этом некоторые виды могут измерять от 100 мкм до 20 см..

-протоплазма

Фораминиферы образованы протоплазматической массой, которая составляет клетку фораминиферы..

Протоплазма обычно бесцветна, но иногда может содержать небольшое количество органических пигментов, липидного материала, симбиотических водорослей или соединений железа, которые придают ей цвет.

Протоплазма состоит из внутренней части, которая называется эндоплазмой, и внешней части эктоплазмы..

В эндоплазме он защищен оболочкой, и в нем органеллы распределяются в виде пищеварительных вакуолей, ядра, митохондрий, гранул, аппарата Гольджи или рибосом. По этой причине его иногда называют гранулярной эндоплазмой. Эктоплазма прозрачна и оттуда отходят выдвигающиеся псевдопод.

Протоплазма ограничена снаружи органической мембраной, состоящей из наложенных друг на друга слоев мукополисахаридов.

Протоплазматическая масса расширяется из оболочки через одно или несколько отверстий (пор) и покрывает ее наружно (экстракамерная протоплазма), и таким образом образуются псевдоподии..

-Скелет или оболочка

Foraminifera навсегда фиксируют свою клеточную поверхность посредством строительства минерального скелета (оболочки).

Оболочка состоит из камер, разделенных перегородками, но в то же время они сообщаются друг с другом через межсоединительные отверстия, называемые фораминами, отсюда и название фораминифер. Химический состав скелета или оболочки делает их структуры, которые очень легко окаменели.

Внутренняя часть камер покрыта органическим материалом, очень похожим на хитин. Кроме того, оболочка может иметь основные отверстия; Вы также можете иметь поры наружу или не иметь их.

Минеральная оболочка может быть сформирована из одного компартмента (примитивного foraminifera или monotalamos) или камеры, которая растет непрерывно, или из нескольких камер, которые формируются в последовательных стадиях, в сложной системе прерывистого роста (foraminifera polylamas).

Этот последний процесс состоит в добавлении к ранее сформированной оболочке и в стратегических местах нового материала скелета..

Многие фораминиферы могут выбирать материал для формирования своей оболочки в соответствии с их химическим составом, размером или формой, поскольку краевые псевдоподиальные токи, которые находятся в контакте с субстратом, способны его распознать..

-Типы фораминифер

По форме конструкции раковины их можно разделить на три основных типа фораминифер:

Агглютинированный (или гнойный)

В этом типе раковин фораминиферы собирают своими псевдоподами большое количество органических материалов, доступных в окружающей среде, в которой они живут, которые впоследствии агглютинируют, такие как минеральные зерна, спикулы губок, диатомовые водоросли и т. Д..

Большинство агглютинированных фораминифер цементируют свою оболочку карбонатом кальция, но если это соединение не присутствует в окружающей среде, как, например, те, которые живут в глубоких районах океана, где кальций не существует, они могут сделать это с кремнистыми, железистыми, органическими цементами, и т.д.

porcelaneous

В этом случае оболочка образуется через иглы магнезиального кальцита, которые синтезируются в аппарате Гольджи фораминифера..

Эти иглы транспортируются и накапливаются снаружи и могут служить в качестве соединительных элементов для посторонних структур (цемента) или непосредственно формировать внешний каркас. Они обнаружены в гиперсоленых средах (> 35% солености).

Они обычно неперфорированные, то есть обычно имеют псевдопоры, которые не проходят через оболочку полностью.

стекловидный

Они образуются в результате роста кристаллов кальцита благодаря органическому шаблону, образованному процессом, называемым биоминерализация (минерализация in situ), проводимым снаружи к протоплазматическому телу..

Они характеризуются прозрачностью благодаря тонкости стены. Они также перфорированы там, где расположение, плотность и диаметр пор изменяются в зависимости от вида..

-seudópodos

Эта структура используется для мобилизации, прикрепления к подложкам, захвата добычи и создания скелета. Для ретракции и удлинения псевдоподов фораминиферы имеют сложную сеть микротрубочек, расположенных в более или менее параллельных рядах..

Удлинение псевдоподов может достигать двух-трехкратной длины тела и даже может быть до 20-кратной длины. Это будет зависеть от каждого конкретного вида.

Тип движения во время смещения напрямую связан с формой раковины и положением отверстий (откуда берутся псевдоподы)..

Но большинство фораминифер движутся следующим образом: псевдопод прикрепляется к субстрату и затем толкает остальную часть клетки. Движение таким образом может продвигаться со скоростью примерно от 1 до 2,5 см / час..

С другой стороны, псевдопод фораминифер называется Granurreticulopodia, потому что внутри псевдопод существует двунаправленный цитоплазматический поток, который несет гранулы.

Гранулы могут состоять из частиц различных материалов, митохондрий, пищеварительных или отходящих вакуолей, синбиотических динофлагеллят и т. Д. По этой причине одним из синонимов группы является Granuloreticulosa..

Другая важная характеристика псевдопод – это то, что они имеют тенденцию быть длинными, тонкими, разветвленными и очень обильными, образуя таким образом сеть ретикулоподий путем укладки (анастомоз).

Жизненный цикл

Жизненный цикл фораминифер обычно короткий, обычно несколько дней или недель, но в больших формах жизненный цикл может достигать двух лет..

Продолжительность будет зависеть от жизненной стратегии, которую принимает фораминифера. Например, маленькие формы с простой морфологией развивают короткую оппортунистическую стратегию.

Принимая во внимание, что крупные формы и с чрезвычайно сложной морфологией раковины развивают консервативную жизненную стратегию.

Это последнее поведение очень редко встречается у одноклеточных организмов; позволяет им поддерживать равномерную плотность населения и медленный рост.

воспроизведение

Большинство фораминифер имеют две морфологии с чередованием поколений в соответствии с типом размножения, половым или бесполым, за исключением планктонных фораминифер, которые размножаются только половым путем..

Это изменение в морфологии называется диморфизмом. Получающаяся форма полового размножения (гамогония) называется гамоном, а бесполое размножение (шизогония) дает форму шизонта. Оба морфологически различны.

Некоторые фораминиферы координируют цикл размножения с сезонным циклом, чтобы оптимизировать использование ресурсов. Нередко наблюдается несколько непрерывных бесполых репродукций до того, как половое поколение происходит в бетонных формах..

Это объясняет, почему формы шизона более распространены, чем у гамонтов. Изначально гамон представляет собой единое ядро, а затем делится, образуя многочисленные гаметы..

Пока шизонт многоядерный и после мейоза фрагменты образуют новые гаметы.

питание

Фораминиферы характеризуются гетеротрофностью, то есть питаются органическим веществом..

В этом случае фораминиферы питаются главным образом диатомовыми или бактериальными, но другие более крупные виды питаются нематодами и ракообразными. Заключенные попали в ловушку своих псевдоподов.

Кроме того, эти организмы могут использовать водоросли симбионтов различных типов, таких как зеленые, красные и золотые водоросли, а также диатомовые и динофлагелляты, и даже у одного и того же особи их может быть очень сложное разнообразие..

С другой стороны, некоторые виды фораминифер являются клептопластическими, что означает, что хлоропласты из проглоченных водорослей становятся частью фораминифер, чтобы продолжать выполнять функцию фотосинтеза..

Это представляет альтернативный способ производства энергии для жизни.

приложений

Обилие окаменелостей фораминифер по геологическому времени, эволюции, сложности и размеру делает их любимым инструментом для изучения настоящего и прошлого Земли (геологические часы).

Поэтому его большое разнообразие видов очень полезно при изучении биостратиграфического, палеоэкологического, палеоокеанографического типа..

Но это также может помочь предотвратить экологические катастрофы, которые могут повлиять на экономику, поскольку изменения в популяциях фораминифер указывают на изменения в окружающей среде..

Например, фораминиферы без оболочек чувствительны к изменениям окружающей среды и быстро реагируют на изменения окружающей их среды. Поэтому они являются идеальным индикаторным видом для изучения качества и здоровья рифовой воды..

Дело Маврикия

Кроме того, некоторые события заставили нас задуматься об этом. Так обстоит дело с явлением, наблюдаемым на Маврикии, где часть белого песка пляжа исчезла, и теперь они должны импортировать его с Мадагаскара, чтобы поддержать поток туристов..

И что там произошло? Откуда берется песок? Почему это исчезло??

Ответ следующий:

Песок – это не что иное, как скопление оболочек из карбоната кальция многих организмов, в том числе фораминифер, которые тянутся к краю пляжа. Исчезновение песка было связано с постепенным и устойчивым сокращением производителей карбонатов.

Это произошло в результате загрязнения морей азотом и фосфором, которые достигают побережья из-за чрезмерного использования удобрений при посеве определенных продуктов, таких как сахарный тростник..

Вот почему важно изучать фораминиферы в социальных науках, чтобы предотвратить такие экологические катастрофы, как описанная выше, которые непосредственно влияют на экономику и общество..

ссылки

Участники Википедии. фораминифера [Интернет]. Википедия, Свободная энциклопедия, 2018 год [дата консультации: 1 ноября 2018 года]. Доступно на es.wikipedia.org.
Calonge A, Caus E и García J. Foraminifera: настоящее и прошлое. Преподавание наук о Земле, 2001 (9,2) 144-150.
Хромик Т. Биоразнообразие и экология микробентоса (Foraminifera: Protozoa), между Бока-дель-Гуафо и Гольфо-де-Пеньяс (43º-46º с), Чили. Cienc. tecnol. 30 (1): 89-103, 2007
Humphreys AF, Halfar J, Ingle JC, et al. Влияние температуры морской воды, pH и питательных веществ на распределение и характер мелководных бентосных фораминифер малой численности на Галапагосских островах. PLoS One. 2018; 13 (9): e0202746. Опубликовано 2018 сентября 12. doi: 10.1371 / journal.pone.0202746
Де Варгас С., Норрис Р., Занинетти Л., Гибб С.В., Павловски Дж. Молекулярные доказательства загадочного видообразования в планктонных фораминиферах и их связь с океаническими провинциями. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999; 96 (6): 2864-8.

Источник