Репликация днк осуществляется в период жизненного цикла
Цепь событий, происходящих во время жизни клетки от деления до деления (или до ее смерти) называется клеточным циклом.;
Клеточный цикл разбивается на два основных периода – интерфаза и митоз.
Интерфаза – период жизни клеток между двумя циклами деления.
Интерфаза также включает в себя несколько периодов (G1, S, G2, G0)
G1 – пресинтетический период.
Период клеточного цикла, наступающий после деления (митоза) клеток. Количество хромосом и содержание ДНК – 2n, 2с. Длительность непостоянна (от нескольких часов до нескольких суток). В этот период в клетке идут интенсивные синтетические процессы (активно синтезируются белки, РНК разных видов, растет объем клетки, идет подготовка к репликации ДНК).
S – синтетический период (период синтеза, репликации ДНК).
Важнейший период в жизни клетки. Клетка готовится к синтезу новых молекул ДНК (репликации, удвоению). Длительность 6-8 часов. Продолжается активный синтез белков, различных видов РНК, особенно рибосомальных. В этот же период происходит удвоение центриолей – важных клеточных органоидов, принимающих участие в формировании веретена деления.
К концу периода репликация ДНК заканчивается, и каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид. Тем самым количество хромосом не меняется (2n), а количество ДНК удваивается (4c). Блокада S- периода (например, с помощью химических веществ) полностью блокирует весь клеточный цикл.
G2 – постсинтетический период.
Период активной подготовки клетки к делению. Длительность – 2–6 часов.
Количество хромосом и ДНК – (2n, 4с). В этот период продолжается синтез белков, необходимых для формирования веретена деления в митозе. Активно работают митохондрии, синтезируя большое количество АТФ для энергетического обеспечения митоза. Синтез разных видов РНК ослабевает. Среди белков, синтезирующихся в этот период цикла, особое место занимают белки микротрубочек (тубулины) и регуляторные белки, запускающие митоз.
G0 – период покоя.
В тканях организмов всегда есть клетки, которые перестали размножаться. Такие клетки получили название – покоящиеся клетки. У многоклеточных организмов большая часть клеток находится именно в фазе G0!
Таким образом – интерфаза, как важная часть жизненного цикла клеток, представляет собой сложнейший процесс, регулируемый множеством как внешних, так и внутренних факторов.
Репликация ДНК в эу- и прокариотических клетках
Репликация – процесс самовоспроизведения молекул нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) с целью обеспечения точного копирования генетического, наследственного материала клеток организма и передачу его последующим поколениям.
I. Молекула ДНК в интерфазном ядре находится в спирализованном состоянии и для начала репликации необходимо деспирализовать хроматин и «расплести» двойную спираль ДНК. Двойную цепь ДНК «расплетают» специальные белки-ферменты топоизомеразы и хеликазы. Топоизомераза раскручивает спираль ДНК и образуется участок – «пузырь», где две соседние цепи ДНК разъединены. На каждом конце такого «пузыря» образуется точка начала репликации – репликативная вилка.Участок ДНК, где начинается и идет репликация называется – репликон.
II. Теперь на расплетенных нитях «родительской» ДНК начинают синтезироваться «дочерние» нити, подчиняясь закону комплементарности пар нуклеотидов. В настоящее время доказана схема «полуконсервативного» синтеза ДНК. По этой схеме на каждой из расплетенных цепей ДНК достраивается новая цепь.
III. Следующим этапом синтеза ДНК является «проверка» правильности синтеза новой цепи ДНК. Это делают также ферменты ДНК-полимеразыI и III.
IV. Синтез новых цепей ДНК идет одновременно с двух «материнских» цепей антипараллельно, в направлении 5’ —- 3’ конец. По одной нити ДНК, называемой «главной», синтез идет непрерывно. По другой – антипараллельной, называемой «запаздывающей», синтез новой цепи ДНК идет отдельными фрагментами, каждый из которых запускается своим РНК-праймером. Эти фрагменты получили наименование по имени японского биолога – «фрагменты Оказаки». По мере синтеза фрагментов они сшиваются специальным ферментом – ДНК-лигазой в непрерывную цепь ДНК.
V – Процесс репликации ДНК надо остановить вовремя! Ферменты ДНК – полимеразы только добавляют в растущую цепь нуклеотиды и проверяют их правильное расположение. Кто же останавливает репликацию?
На конце эукариотических хромосом имеется специальный участок из 100 – 1000 многократно повторяющихся кусочков цепи из шести нуклеотидов (например: у человека: ТТАGGG). Он не несет в себе функции генов и служит сигналом к окончанию репликации и получил наименование – теломер. С каждым циклом репликации и деления теломерный участок уменьшается.
Теломеразы есть в половых клетках и клетках новорожденных. Во взрослом организме в соматических клетках теломераза (а точнее ген, который ее кодирует) неактивна, что является своеобразным ограничителем интенсивности деления клеток и жизни всего организма. К сожалению, при раковом перерождении клеток теломераза активизируется, что сопровождается бесконтрольным размножением клеток – «бессмертие раковых клеток». Вместе с процессом репликации ДНК в синтетическом периоде идет интенсивный синтез ядерных белков – гистонов, которые соединяются с вновь синтезируемыми нитями ДНК и формируют нормальную нуклеосомную структуру ДНК.
Теломеры на концах хромосом
Митоз
Митоз – стадия жизненного цикла клеток, в период которого происходит деление «материнской клетки» с образованием двух генетически идентичных «дочерних» клеток.
1) во время митоза происходит строго одинаковое распределение хромосом между дочерними клетками. Это обеспечивает образование генетически идентичных клеток;
2) митоз обеспечивает рост многоклеточного организма;
3) за счет деления клеток происходит регенерация поврежденных органов и тканей (репаративная регенерация) или сохранение структурной целостности клеточных популяций и всего организма (физиологическая регенерация);
4) на митозе основаны все формы бесполого размножения (почкование, спорообразование, вегетативное размножение, деление бактерий и протист).
1) профаза Переход от интерфазы к митозу. Хроматин в ядре, который был в интерфазе деконденсированный, начинает конденсироваться в хорошо видимые хромосомы. Каждая хромосома редуплицирована и состоит из двух сестринских хроматид. В каждой из хроматид есть специальный участок – центромер, к которому будут крепиться в дальнейшем микротрубочки веретена. Оболочка ядра начинает фрагментироваться.
2) метафаза Хромосомы, прикрепленные к кинетохорным микротрубочкам беспорядочно двигаются по клетке, постепенно концентрируясь в средней части клетки. Количество хромосом и количество ДНК в этой фазе митоза – 2n4c. Хромосомы концентрируются в средней части клетки, формируя экваториальную (метафазную) пластинку. Количество хромосом и ДНК остается пока прежним 2n 4c. Полностью сформировано веретено деления.
3) анафаза Начинается с внезапного разделения хромосом на сестринские хроматиды, которые начинают медленно двигаться к соответствующим полюсам клетки с помощью сократительных сил кинетохорных микротрубочек веретена. Остановить митоз практически невозможно! Анафаза длиться всего несколько минут. В результате в клетке количество хромосом увеличивается вдвое – 4n 4c!!.
4) телофаза Сестринские хроматиды (хромосомы дочерних клеток) подходят к полюсам и отсоединяются от микротрубочек веретена. Вокруг каждой группы хромосом начинает формироваться новая оболочка ядра. Конденсированный хроматин начинает разрыхляться, формируется ядрышко.
5) Веретено деления разрушается и начинается процесс деления цитоплазмы материнской клетки на две части – цитокенез.
Источник
Информация, записанная в ДНК, должна быть не только реализована в процессе развития клеток и организмов, но и в полном объеме передана следующему поколению. С этой целью перед делением клетки в ней осуществляется процесс репликации, т.е. удвоения количества ДНК.
Информация о механизме репликации содержится в самой ДНК: одни гены кодируют ферменты, синтезирующие предшественники ДНК — нуклеотиды, другие — ферменты, обеспечивающие соединение активированных нуклеотидов в единую цепочку. Механизм репликации был впервые постулирован Дж. Уотсоном и Ф. Криком, которые отмечали, что комплементарность цепей ДНК наводит на мысль, что эта молекула может удваивать саму себя. Они предположили, что для удвоения необходим разрыв водородных связей и расхождение цепей, каждая из которых играет роль матрицы при синтезе комплементарной цепи. В результате одного акта удвоения образуются две двунитиевые молекулы ДНК, в каждой из которых имеется одна материнская нить и одна новая (см. рис.).
Полуконсервативная репликация ДНК
Механизм получил название полуконсервативной репликации. Позже матричная природа и постулированный принцип репликации ДНК были подтверждены многочисленными экспериментальными данными.
Репликация ДНК начинается в специфических точках хромосомы — сайтах инициации репликации (origin). Процесс репликации обслуживается большим количеством ферментов. Наиболее полно изучен аппарат репликации бактериальной ДНК, особенно E. coli. Функцию расплетания молекулы ДНК у прокариот выполняют специфические ферменты геликазы, которые используют для работы энергию гидролиза АТФ до АДФ. Они часто функционируют в составе белкового комплекса, осуществляющего перемещение вилки и репликацию расплетенных нитей. Удерживают нити ДНК от воссоединения другие специфические белки, связывающиеся с одноцепочечными участками. Эти участки, разошедшиеся в разные стороны, образуют характерную структуру — репликативную вилку (вилку Кернса). Это — та часть молекулы ДНК, в которой в данный момент осуществляется синтез новой цепи. В продвижении вилки большую роль играет белок гираза, относящийся к разряду топологических изомераз. Он обнаружен только у бактерий. Гираза — это релаксирующий фермент, который, производя двунитиевые разрывы, снимает положительные (перед вилкой) и способствует образованию отрицательных (сзади вилки) супервитков в релаксированной ДНК.
Каждая цепь материнской ДНК служит матрицей для синтеза дочерних молекул. На одной цепи синтез осуществляется непрерывно в направлении от 5′ к 3′ концу. Эта цепь называется лидирующей. Вторая цепь с противоположной направленностью, называемая отстающей, синтезируется в виде отдельных фрагментов, которые затем сшиваются лигазами в непрерывную молекулу. Фрагменты названы по имени американского ученого Р. Оказаки, впервые постулировавшего такой способ синтеза ДНК, фрагментами Оказаки. В ходе синтеза репликативная вилка перемещается вдоль матрицы, и при этом новые участки ДНК последовательно расплетаются до тех пор, пока вилка не дойдет до точки окончания синтеза (точка терминации).
Схема репликации ДНК у Escherihia coli
Синтез новой цепи ДНК требует затравки в виде небольшого фрагмента РНК, т.к. ведущий его фермент ДНК-полимераза для работы нуждается в свободной 3’OH группе. У прокариот обнаружены три разных ДНК-полимеразы с аналогичными функциями, обозначаемые как polI, polII и polIII. Наиболее полно изучена ДНК-полимераза I. Она представляет собой одиночный полипептид с мультифункциональной активностью (полимеразной, 3′ → 5′ экзонуклеазной и 5′ → 3′ экзонуклеазной). Синтез затравки (праймера) осуществляет фермент праймаза, который иногда входит в состав комплекса — праймосомы из 15-20 белков, активирующих матрицу. Затравка состоит из 10-60 рибонуклеотидов. После того как ключевой фермент синтеза ДНК у E. coli — polIII — присоединяет к затравке первые дезоксирибонуклеотиды, она удаляется с помощью polI, обладающей 3′ → 5′ экзонуклеазной активностью, т.е. способностью отщеплять концевые нуклеотиды с 3′-конца цепи. Затравка синтезируется также и в отстающей цепи в начале каждого фрагмента Оказаки. Ее отщепление, а также удлинение фрагментов, синтезированных polIII, осуществляет polI. Роль polII в репликации ДНК E. coli до сих пор не совсем ясна.
Схема разных механизмов репликации ДНК у бактерий, эукариот и бактериофагов
При репликации ДНК эукариот процесс репликации осложняется присутствием в составе хромосом белков. Чтобы расплести ДНК, необходимо разрушить сильно конденсированный комплекс ДНК и гистонов, а после репликации вновь осуществить компактизацию дочерних молекул. Раскручивание ДНК вызывает суперспирализацию участков, расположенных рядом с репликационной вилкой. Для снятия возникающего напряжения и свободного продвижения вилки здесь работают специфические ферменты релаксации — топоизомеразы. В различных организмах идентифицированы два типа топоизомераз: I и II типов. Они изменяют степень сверхспирализации и тип сверхспирали, производя разрывы в одной (топоизомеразы I типа) или обеих цепях ДНК (топоизомеразы II типа), и устраняют риск спутывания нитей ДНК.
Репликация бактериальной ДНК является двунаправленным процессом с одним сайтом инициации. В отличие от этого хромосома эукариот состоит из отдельных участков репликации — репликонов и имеет много сайтов инициации. Репликоны могут реплицироваться в разное время и с разной скоростью. Скорость репликации ДНК в эукариотических клетках значительно ниже, чем в прокариотических. У E. coli скорость приблизительно равна 1500 п.н. в секунду, у эукариот — 10-100 п.н. в секунду. Двуцепочечные кольцевые ДНК некоторых вирусов реплицируются по типу катящегося кольца. В этом случае одна цепь ДНК надрезается в одном месте специфическим ферментом и к образовавшемуся свободному 3’ОН-концу с помощью фермента polIII начинают присоединяться нуклеотиды. Матрицей служит внутренняя кольцевая молекула. Надрезанная цепь при этом вытесняется, а затем удваивается по типу отстающей цепи E. coli с образованием фрагментов, которые сшиваются лигазами.
Читайте также другие статьи темы 6 “Молекулярные основы наследственности”:
- 6.1. Открытие ДНК. ДНК – носитель генетической информации
- 6.2. Модель молекулы ДНК
- 6.3. Генетический код: свойства и функции
- 6.4. Синтез белка. Транскрипция и трансляция. ДНК и РНК
► Вопросы и задания по теме “Молекулярные основы наследственности”
Перейти к чтению других тем книги “Генетика и селекция. Теория. Задания. Ответы”:
- Тема 1. История развития генетики
- Тема 2. Законы Менделя
- Тема 3. Взаимодействие генов
- Тема 4. Сцепление генов. Кроссинговер
- Тема 5. Генетика пола. Половые хромосомы. Наследование, сцепленное с полом
- Тема 7. Ген и геном
- Тема 8. Генная инженерия: ее развитие и методы
- Тема 9. Мутационная изменчивость
- Тема 10. Модификационная изменчивость
- Тема 11. Генетика и эволюция
- Тема 12. Генетика человека
- Тема 13. Генетические основы селекции
Источник
• Репликация ДНК осуществляется в периоде жизненного цикла клетки
а) постмитотическом
б) синтетическом
в) премитотическом
г) анафазы
• Одно из свойств генетического материала клетки обеспечивает ей возможность передавать информацию при размножении
а) сохранности
б) подвижности
в) самообновлению
г) самовоспроизведению
• Единица морфологической, биохимической, клинической и др. дискретности организма (отдельное свойство) называется
а) геном
б) признаком
в) кодоном
г) фенотипом
• Свойство белковой молекулы, определяемое последовательностью нуклеотидов в гене составляет признак
а) сложный
б) простой
в) любой
г) зависимый
• В результате совместного синтеза различных ферментативных, структурных и др. белков формируется признак
а) простой
б) специфический
в) сложный
г) элементарный
• Соединение нуклеотидов в полинуклеотидную цепь молекулы ДНК осуществляется с помощью связи
а) пептидной
б) фосфодиэфирной
в) дисульфидной
г) водородной
• Две цепи молекулы ДНК соединены между собой таким образом, что 5`-конец одной соединён с 3`-концом другой. Такое соединение называется
а) комплементарным
б) антипараллельным
в) противоположным
г) альтернативным
• Последовательность аминокислот в пептиде зашифрована в ДНК при помощи
а) биохимического кода
б) специального кода
в) смыслового кода
г) генетического кода
• Генетический код – это
а) последовательность аминокислот
б) последовательность азотистых оснований
в) запись с помощью трёх нуклеотидов информации об одной аминокислоте
г) триплет нуклеотидов
• Процессинг – это
а) раскручивание двух цепей молекулы ДНК и синтез комплементарных биоспиралей
б) «вырезание» с помощью фермента экзонуклеазы повреждённого участка ДНК и «сшивание» оставшихся участков
в) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК и «сшивание» оставшихся участков
г) процесс переноса и реализации информации в виде полипептида
• Репарация ДНК – это
а) ошибочное включение в синтезируемую цепь ДНК нуклеотида, несущего химически изменённую форму
б) молекулярное восстановление исходной нуклеотидной последовательности ДНК
в) искажение последовательности нуклеотидов в одной из цепей ДНК
• Сущность полуконсервативного способа репликации ДНК заключается в
а) образовании двух молекул ДНК, одна из цепей собирается из старых материнских цепей, а другая из новых дочерних полинуклеотидных цепей
б) построении на каждой полинуклеотидной цепи материнской молекулы ДНК комплементарной ей дочерней цепи
в) синтезе второй цепи ДНК короткими фрагментами
г) синтезе двух цепей ДНК, отличающихся друг от друга нуклеотидной последовательностью
• Неперекрываемость генетического кода – это
а) кодирование одним нуклеотидом только одной аминокислоты
б) кодирование многих аминокислот несколькими триплетами
в) нахождение каждого отдельного нуклеотида в составе только одного триплета
г) единство кода для всех организмов
• Трансляция – это
а) авторепродукция с помощью ДНК-полимеразы молекулы ДНК
б) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК и «сшивание» оставшихся участков
в) «переписывание» информации с молекулы ДНК на про-иРНК
г) репликация последовательности нуклеотидов в последовательность аминокислот в полипептиде
• Матричной или информационной РНК называется
а) РНК имеющая нуклеотидную последовательность, несущею информацию о первичной структуре белка
б) структурный компонент рибосом, образующей пептидильный центр
в) РНК, транспортирующая аминокислоты на рибосомы
г) РНК, которая синтезируется в ядрышке ядра
• Назовите фермент, участвующий в вырезании повреждённого участка ДНК
а) экзонуклеаза
б) эндонуклеаза
в) ДНК-полимераза
г) лигаза
• Назовите фермент («редактор»), участвующий в узнавании повреждённого участка ДНК
а) экзонуклеаза
б) эндонуклеаза
в) ДНК-полимераза
г) лигаза
• Назовите фермент, участвующий в сшивании участка ДНК в процессе репарации
а) экзонуклеаза
б) эндонуклеаза
в) ДНК-полимераза
г) лигаза
• Транскрипция – это
а) «переписывание» информации о синтезе белка с про-иРНК на иРНК
б) «переписывание» информации с молекулы ДНК на про-иРНК
в) «вырезание» неинформативных участков из молекулы про-иРНК
г) авторепродукция с помощью ДНК-полимеразы молекулы ДНК
• Фаза инициации – это
а) начало синтеза пептида
б) сборка пептидной цепи
в) удлинение пептида
г) завершение синтеза полипептида
• Неинформативные нуклеотидные последовательности генов эукариотических клеток – это
а) экзоны
б) интроны
в) кодоны
г) репликоны
• Фрагмент молекулы ДНК, включающий промотор, транскрибируемую последовательность и терминатор образует:
а) репликон
б) мРНК
в) транскриптон
г) кодон
• Вырожденность генетического кода – это
а) каждый триплет кодирует только одну аминокислоту
б) многие аминокислоты шифруются несколькими триплетами
в) каждый отдельный нуклеотид входит в состав только одного триплета
г) соседние триплеты не перекрывают друг друга
• Дестабилизирующие белки в ходе репликации ДНК
а) активируют нуклеотиды, участвующие в синтезе новой цепи
б) участвуют в разрыве одной из цепей ДНК, ослабляя напряжение в двойной спирали
в) растягивают остовы цепей молекулы ДНК, делая доступными их для связывания азотистых оснований
г) участвуют в расплетании двойной спирали ДНК в точках начала репликации
• Фермент топоизомераза
а) активирует нуклеотиды, участвующие в синтезе новой цепи
б) участвует в разрыве фосфорнодиэфирной связи одной из цепей ДНК, ослабляя напряжение в двойной спирали
в) разрывает водородные связи двух цепей молекулы ДНК, делая доступными их для связывания комплементарных азотистых оснований
г) участвуют в расплетании двойной спирали ДНК в точках начала репликации
• Фермент геликаза
а) активирует нуклеотиды, участвующие в синтезе новой цепи
б) участвует в разрыве фосфорнодиэфирной связи одной из цепей ДНК, ослабляя напряжение в двойной спирали
в) разрывает водородные связи двух цепей молекулы ДНК, делая их доступными для связывания с комплементарными азотистыми основаниями
г) участвуют в расплетании двойной спирали ДНК в точках начала репликации
• Синтез иРНК начинается с участка ДНК, называемого
а) терминатором
б) лидером
в) промотором
г) оператором
• Цепь ДНК, имеющая 3/ конец, участвующая в репликации ДНК называется
а) лидирующей
б) кодогенной
в) консервативной
г) антисмысловой
• Последовательность нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой, называется
а) промотором
б) стартовым кодоном
в) трейлером
г) структурной частью
• Фаза инициации (начала синтеза пептида) включает в себя процессы
а) объединения 2-х субчастиц рибосом и присоединения к ней первой тРНК
б) «созревания» мРНК и присоединение её к меньшей субчастице рибосомы
в) формирования в матриксе цитоплазмы третичной структуры т-РНК и образования аминоацил-тРНК
г) перемещения тРНК из аминоацильного участка рибосомы в пептидильный
• Стартовому кодону мРНК соответствует сочетание нуклеотидов
а) УАГ
б) УАА
в) АУГ
г) УГА
• Образуемые в ходе процессинга на 5`-концах мРНК колпачки (кэпы) обеспечивают
а) объединение 2-х субчастиц рибосом
б) «узнавание» молекул мРНК малыми субчастицами рибосом
в) образование комплекса аминоацил-тРНК
г) присоединение к стартовому кодону первой аминоацил-тРНК
• В цитоплазме клеток содержится количество различных видов тРНК
а) 20
б) около 40
в) 58
г) 61
• Белок-регулятор, участвующий в негативном контроле транскрипции называется
а) апоиндуктором
б) репрессором
в) ингибитором
г) супрессором
• Белок-регулятор, участвующий в позитивном контроле транскрипции называется
а) эффектором
б) интенсификатором
в) модификатором
г) апоиндуктором
• Гены, ответственные за синтез белков общего назначения (белков мембран, рибосом), называются
а) модуляторами
б) конститутивными
в) регулируемыми
г) функциональными
• Соединение нуклеотидов в полинуклеотидную цепь молекулы ДНК осуществляется с помощью связи
а) пептидной
б) фосфорнодиэфирной
в) дисульфидной
г) водородной
• Негенетические факторы небелковой природы, регулирующие экспрессию генов, называются
а) апоиндукторами
б) репрессорами
в) эффекторами
г) модификаторами
• Эффекторы, запускающие транскрипцию, называются
а) индукторами
б) апоиндукторами
в) активаторами
г) модуляторами
• Эффекторы, запрещающие транскрипцию, называются
а) репрессорами
б) корепрессорами
в) ингибиторами
г) индукторами
• Свойство гена, обеспечивающее сохранность постоянства структуры при передаче из поколения в поколение
а) стабильность
б) специфичность действия
в) дискретность
г) «дозированность» действия
• Кольцевая молекула ДНК прокариот упакована в виде
а) соленоида
б) нуклеосомы
в) доменов
г) линейной структуры
• Однократная репликация ДНК в пределах одной хромосомы делает её структуру
а) однонитчатой
б) двухнитчатой
в) трёхнитчатой
г) четырёхнитчатой
• Одна из особенностей строения молекулы ДНК препятствует одновременному синтезу
а) антипарпллельность
б) комплементарность
в) самоудвоение
г) стабильность
• Единица транскрипции «транскриптон» представляет собой участок ДНК, состоящий из
а) промотора и структурной части гена (экзонов)
б) структурную часть гена (интроны,экзоны)и терминатор
в) промотор, структурную часть гена (интроны, экзоны) и терминатор
г) промотор,структурную часть гена (интроны,экзоны) и терминатор
• Посттрансрипционные преобразования мРНК (процессинг) осуществляется в
а) цитоплазме клетки
б) ядре
в) рибосомах
г) ЭПС
• Процессинг (созревание мРНК) в эукариотической клетке начинается с
а) образования на переднем конце первичного транскрипта (5`-конце) колпачка(кэпа)
б) вырезания интронов и сшивания (сплайсинг)экзонов
в) метилирования азотистых оснований в транскрипте, стабилизирующих мРНК
г) формирования на 3`-конце транскрипта полиадениловой последовательности А А А
• Лактозный оперон E.coli включает в себя последовательности нуклеотидов
а) структурных генов Z,Y,A
б) промотора и структурных генов Z,Y,А
в) промотора,оператора,структурных генов Z,Y,А
г) оператора,структурных генов Z,Y,А
• Гены «ответственные» за степень выраженности признака
а) гены-регуляторы
в) структурные гены
б) гены-модуляторы
г) гены-операторы
• Гены «ответственные» за транскрибирование структурных генов
а) гены-регуляторы
в) структурные гены
б) гены-модуляторы
г) конститутивные гены
• Свойство гена на уровне продукта его активности(полипептида)участвовать в разныхбиохимических процессах по формированию сложного признака называется
а) дозированностью действия
б) дискретностью
в) плейотропией
г) специфичностью
• Регуляция экспрессии эукариотических генов в ходе транскрипции включает в себя связывание регуляторного белка с нуклеотидными последовательностями, называемыми
а) энхансером
б) промотором
в) блоком Прибнова
г) энхансером и ТАТА-блоком
• Негативный контроль экспрессии генов осуществляется при участии белка-регулятора, называемого
а) апоиндуктором
б) индуктором
в) репрессором
г) корепрессором
• Позитивный контроль экспрессии генов осуществляется при участии белка-регулятора, называемого
а) эффектором
б) апоиндуктором
в) активатором
г) индуктором
• Гипотеза «Один ген-один фермент» была предложена
а) Бриджесом и Вольдейером
б) Уотсоном и Криком
в) Бидлом и Татумом
г) Бриджесом и Гальтоном
• Однократная репликация ДНК в пределах одной хромосомы делает её структуру
а) однонитчатой
б) двухнитчатой
в) трёхнитчатой
г) четырёхнитчатой
• Цепь ДНК, синтезируемая в ходе репликации отдельными фрагментами (Оказаки), называется
а) лидирующей
б) смысловой
в) антисмысловой
г) отстающей
• Одна из особенностей строения молекулы ДНК препятствует одновременному синтезу двух её цепей при репликации
а) комплементарность двух цепей
б) способность к образованию трёхмерной спирали
в) антипараллельность двух цепей
г) сущесвование молекулы в двух вариантах:правозакрученной(В-ДНК) и левозакрученной(Z-ДНК)
• После митоза хромосомы дочерней клетки содержат
а) одну молекулу ДНК
б) две молекулы ДНК
в) количество молекул соответствует содержанию их в профазе митоза
г) количество молекул соответствует содержанию их в анафазе митоза
• Генетическая информация может считываться с участка ДНК, находящегося в состоянии
а) компактизации(спирализации)
б) дезактивации
в) декомпактизации(деспирализации)
г) активации
• Хромосомы типа ламповых щёток можно обнаружить в
а) овоцитах
б) овогониях
в) яйцеклетках
г) слюнных железах насекомых
• Последовательность нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой, называется
а) промотором
б) стартовым кодоном
в) трейлером
г) структурной частью
• Фаза инициации (начала синтеза пептида)включает в себя процессы
а) объединения 2-х субчастиц рибосом и присоединения к ней первой аминоацил-тРНК
б) «созревания» мРНК и присоединение её к меньшей субчастице рибосомы
в) формирования в матриксе цитоплазмы третичной структуры т-РНК и образования аминоацил-тРНК
г) перемещения тРНК из аминоацильного участка рибосомы в пептидильный
• Стартовому кодону и РНК соответствует сочетание нуклеотидов
а) УАГ
б) УАА
в) АУГ
г) УГА
• Посттрансляционные преобразования белков осуществляются в
а) ядре клетки
б) ядре и цитоплазме
в) цитоплазме
г) в комплексе Гольджи
• Процессинг (созревание мРНК) в эукариотической клетке начинается с
а) образования на переднем конце первичного транскрипта (5`-конце) колпачка(кэпа)
б) вырезания интронов и сшивания (сплайсинг)экзонов
в) метилирования азотистых оснований в транскрипте, стабилизирующих мРНК
г) формирования на 3`-конце транскрипта полиадениловой последовательности А А А А
• Нуклеосома-как один из уровней упаковки хроматина представляет собой
а) гистоновый кор с участком ДНК из 146 нуклеотидов
б) 4 пары гистоновых коров, соединённых линкерами
в) гистоновый кор, состоящий из 8 молекул гистонов и линкера(60 п.н)
г) компактное образование, состоящее из 4-х гистоновых коров, соединённых Н1 фракцией гистонов
• Комплекс ДНК с негистоновыми белками прокариот называется
а) нуклеопротеиновым
б) нуклеосомным
в) нуклеоидным
г) протеиноидным
• Кольцевая молекула ДНК прокариот упакована в виде
а) соленоида
б) нуклеосомы
в) петель
г) плотной гладкой структуры
• Если в образовавшейся после митоза клетке одна молекула ДНК «материнская»,а другая «дочерняя, способ репликации генетического материала называется
а) консервативным
б) матричным
в) полуконсервативным
г) дисперсионным
• Рибонуклеопротеиновый комплекс является составной частью
а) ядрышка ядра
б) кариоплазмы
в) хроматина
г) порового комплекса
Источник