Класс базидиомицеты строение циклы развития

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 9 мая 2019; проверки требуют 3 правки.

Базидиомице́ты[2], или базидиа́льные грибы́, или базидиомико́та[3] (лат. Basidiomycota) – отдел из царства грибов, включающий виды, производящие споры в булавовидных структурах, именуемых базидиями. Вместе с аскомицетами составляют подцарство высших грибов (Dikarya).

Особенности[править | править код]

Мицелий[править | править код]

Мицелий базидиомицетов септирован, каждая клетка содержит по два гаплоидных ядра. Обычно ядра расположены рядом посередине клетки, их пара носит название дикарион. Возле септы на гифах большинства базидиомицетов формируется пряжка, участвующая в делении клетки. Пряжка – тонкий вырост из одной клетки гриба, примыкающий к другой соседней клетке. При делении клетки ядра синхронно удваиваются и пряжка позволяет оказаться в одной клетке ядрам, сформировавшимся из разных исходных.

Жизненный цикл[править | править код]

Базидии на плодовом теле типичного гриба-базидиомицета

Бесполое размножение базидиомицетов осуществляется конидиями, но происходит редко. Половое размножение происходит в виде соматогамии, при которой сливаются две вегетативные одноядерные клетки гаплоидного мицелия. У небольшого количества гомоталличных видов могут сливаться клетки одного и того же мицелия. Большинство видов являются гетероталличными, а значит, соматогамия у них происходит только между гифами с противоположными знаками «+» и «-». Половые органы у базидиальных грибов не образуются.

Как и у аскомицетов, вначале следует плазмогамия, то есть слияние цитоплазмы клеток. Гаплоидные ядра сближаются, образуя дикарион, но не сливаются между собой. Клетки при этом могут делиться – при этом одновременно митотически делятся и оба ядра дикариона. В результате каждая клетка гифы содержит по дикариону. У большинства видов деление клеток сопровождается образованием боковых выростов – пряжек, которые обеспечивают равное деление сестринских ядер и их распределение в дочерние клетки. Стадия дикариона очень длительная, она может продолжаться годами (у некоторых трутовиков десятилетиями). Мицелий при этом растёт, пронизывая субстрат. Дикарионы, кроме того, могут образовываться при переносе конидий на мицелий противоположного знака. У некоторых видов (например, у головнёвых) могут сливаться базидиоспоры.

Органы полового спороношения – базидиоспоры – развиваются экзогенно в особых структурах – базидиях. При этом происходит кариогамия – слияние ядер дикариона, и образуется зигота, которая без периода покоя делится мейотически. Образовавшиеся при этом четыре гаплоидные клетки становятся базидиоспорами, а клетка, от которой они возникли, – базидией. Обычно базидиоспоры располагаются на маленьких и тонких выростах базидии – стеригмах.

В зависимости от строения различают несколько типов базидий. Холобазидии имеют булавовидную форму и одноклеточное строение. Гетеробазидии состоят из расширенной нижней части – гипобазидии и верхней – эпибазидии, являющейся выростом гипобазидии. Фрагмобазидии, или телиобазидии, образуются из толстостенной покоящейся клетки путём образования поперечных перегородок, делящих её на четыре клетки. По бокам от этих клеток развиваются базидиоспоры.

У примитивных форм базидии образуются на концах дикарионных гиф без формирования плодового тела. Однако у большинства видов базидиальных грибов базидии образуются на плодовых телах в гимениальном слое. Кроме базидий, там имеются стерильные гифы – парафизы (др.-греч. παρα- – «возле», φῦσα – «вздутие»), а у некоторых форм ещё и крупные клетки – цистиды, которые возвышаются над спороносным слоем и защищают его. Вся поверхность плодового тела, несущая гимениальный слой, называется гименофором. У низших форм он остаётся гладким, а у более высокоорганизованных образует пластинки, трубочки или шипы.

Представители[править | править код]

Согласно современным представлениям, отдел Basidiomycota делится на три подотдела и один класс, не включённый в подотдел. По предположению 2008 года, в мире насчитывается 16 классов, 52 порядков, 177 семейств, 1589 родов и 31515 видов базидальных грибов[4].

Традиционно, отдел делился на два класса – Homobasidiomycetes R.T. Moore, 1971 (включая шляпконожечные и др. грибы) и Heterobasidiomycetes R.T. Moore, 1980 (желеобразные, ржавчинные грибы, а также устомицеты). Ранее отдел базидиальных грибов рассматривался в ранге класса Basidiomycetes Whittaker, 1959.

Подотдел Agaricomycotina[править | править код]

Включает бывшие классы Гименомицеты (Hymenomycetes Fr., 1821) и Гастеромицеты (Gasteromycetes Fr., 1821), а также большинство желеобразных грибов[5].

Классы:

Agaricomycetes Doweld, 2001 – Агарикомицеты
Dacrymycetes Doweld, 2001 – Дакримицеты
Tremellomycetes Doweld, 2001 – Тремелломицеты

Подотдел Pucciniomycotina[править | править код]

Основные дифференцирующие признаки: простые септальные поры, отсутствие парентосом, присутствие маннанов в клеточной стенке.

Включает ржавчинные грибы, ряд грибов, ранее причисляемых к головнёвым грибам, а также группу других видов, нередко паразитирующих на растениях[6].

Классы:

Agaricostilbomycetes Bauer et al., 2006[1] – Агарикостилбомицеты
Atractiellomycetes Bauer et al., 2006[1] – Атрактиелломицеты
Classiculomycetes Bauer et al., 2006[1] – Классикуломицеты
Cryptomycocolacomycetes Bauer et al., 2006[1] – Криптомикоколакомицеты
Cystobasidiomycetes Bauer et al., 2006[1] – Цистобазидиомицеты
Micryomycetes Bauer et al., 2006[1] – Микроботриомицеты
Mixiomycetes Bauer et al., 2006[1] – Миксиомицеты
Pucciniomycetes Bauer et al., 2006[1] – Пукциниомицеты
Tritirachiomycetes Aime & Schell, 2011 – Тритирахиомицеты

Подотдел Ustilaginomycotina[править | править код]

Основные дифференцирующие признаки: неперфорированные, простые или с валикообразным утолщением перфорированного участка септальные поры с мембранным колпачком у большинства видов, гемисферические полярные тела веретена деления, отсутствие маннанов в клеточной оболочке.

Включает большинство головнёвых грибов, а также Exobasidiales[7].

Классы:

Exobasidiomycetes Begerow, M. Stoll & R. Bauer, 2006 – Экзобазидиомицеты
Entorrhizomycetes Begerow, M. Stoll & R. Bauer, 2006 – Энторризомицеты
Malasseziomycetes Denchev & T. Denchev, 2014 – Малассезиомицеты[8][9]
Monilielliomycetes Q.M. Wang, F.Y. Bai & Boekhout, 2014 – Монилиеллиомицеты[9]
Ustilaginomycetes R. Bauer, Oberw. & Vánky, 1997 – Устомицеты

incertae sedis[править | править код]

Класс:

Wallemiomycetes Zalar, de Hoog & Schroers, 2005 – Валлемиомицеты

Экологические функции[править | править код]

Базидиомицеты в основном сапротрофы, играют важную роль в минерализации органических соединений, в особенности трудноразрушимых (целлюлоза, лигнин). Грибы выделяют свои ферменты в среду и впитывают всей поверхностью продукты распада органики, разрушая при этом гораздо больше вещества, чем реально используют. Наибольшее распространение базидиомицеты имеют в лесных почвах и подстилке.

Многие базидиомицеты выступают в качестве симбионтов растений (см. микориза, лишайники), другие – паразитов растений (опёнок, трутовик, головня, ржавчинные грибы).

Примечания[править | править код]

↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Bauer R., Begerow D., Sampaio J. P., Weiβ M., Oberwinkler F. The simple-septate basidiomycetes: a synopsis // Mycological Progress. – 2006. – Vol. 5, № 1. – P. 41-66. – doi:10.1007/s11557-006-0502-0.
↑ Белякова Г. А., Дьяков Ю. Т., Тарасов К. Л. Ботаника: в 4 т.. – М.: Академия, 2006. – Т. 2. – 320 с. – ISBN 978-5-7695-2750-1.
↑ Гарибова Л. В., Лекомцева С. Н. Основы микологии. – М., 2005. – ISBN 5-87317-265-X.
↑ Kirk et al., pp. 78-79.
↑ Kirk et al., p. 13.
↑ Kirk et al., p. 581.
↑ Kirk et al., p. 717-718.
↑ Denchev C. M., Denchev T. T. Nomenclatural novelties // Index Fungorum. – 2014. – № 145.
↑ 1 2 Wang Q.-M., Theelen B.,Groenewald, M., Bai F.-Y., Boekhout T. Moniliellomycetes and Malasseziomycetes, two new classes in Ustilaginomycotina // Persoonia. – 2014. – Vol. 33. – P. 41-47. – doi:10.3767/003158514X682313.

Литература[править | править код]

Kirk P. M., Cannon P. F., Minter D. W., Stalpers J. A. Ainsworth and Bisby’s Dictionary of the Fungi. – 10th editon. – CAB International. – ISBN 978 0 85199 826 8.

Источник

(базидиальные грибы)

– класс грибов

Что такое базидиомицеты?

Базидиомицеты

На сегодня науке известно 36-ть классов грибов, объединённых в 4-е отдела – высших, несовершенных, низших и грибоподобных.

Одним из главных классов высших грибов являются базидиомицеты (лат. Basidiomycetes) или базидиальные грибы, отличающиеся от других способом питания и биологией, которые имеют хорошо развитые гифы (грибные нити) с перегородками и в их клетки входит по два ядра, а их характерным признаком является образование в гименофоре (спороносном слое) базидий (особенных органов спороношения, состоящих из вздутой терминальной клетки, с 2-мя или 4-мя спорами), на которых экзогенно (под влиянием внешней причины) зарождаются неподвижные базидиоспоры (споры полового размножения).

К этому классу относится от 20-ти до 30-ти тысяч видов, больше всего тех грибов, которые могут заинтересовать грибников и значительная их часть описана на этом сайте.

Это микроскопические грибы и макроскопические грибы с крупными плодовыми телами, в том числе съедобные, условно съедобные, несъедобные и ядовитые, среди которых есть почвенные сапротрофы (хорошо всем известные шляпочные грибы), например:

зонтики
шампиньоны
навозники

или древесные грибы-сапрофиты, активные разрушители древесины и валежника, например:

некоторые трутовики
некоторые опёнки
некоторые пилолистники

К базидиомицетам относятся и микоризообразующие грибы-симбионты, которые способны успешно развиваться лишь в тесном контакте с корнями древесных растений, например:

боровики (белые грибы)
подберёзовики
подосиновики

Есть в этом классе грибов и хищные грибы-паразиты растений, например:

головневые грибы
ржавчинные грибы

– широко распространённые и предельно опасные для многих сельскохозяйственных культур.

Как устроены базидиомицеты?

Базидиомицеты (от греч. basidon – маленькая основа, mykes – гриб), с научной точки зрения – это высшие грибы с многоклеточным мицелием двух различных типов:

– первичным – гаплоидным (содержащим половинчатый набор хромосом), слаборазвитым и не долгоживущим;

– вторичным – диплоидным (с полным набором хромосом).

А сам мицелий (или грибница) у базидиомицетов – септированнный (разделённый на ячейки) и каждая его клетка содержит по два гаплоидных ядра. Обычно ядра расположены рядом посередине клетки, а их пара носит название – дикарион. Возле септы (ячейки) у гифов (грибных нитей) базидиомицетов формируется пряжка (тонкий вырост из одной клетки гриба, который примыкает к другой соседней клетке, но не сливается с ней, и участвует в её делении). В процессе разделения клеток их ядра синхронно удваиваются, и образовавшаяся пряжка позволяет оказаться в одной клетке ядрам, сформированным из разных исходных клеток. Так вот, в зависимости от строения базидиомицетов, у них различают несколько типов базидий:

первый тип – холобазидии

имеют булавовидную форму и одноклеточное строение;

второй тип – гетеробазидии

состоят из увеличенной нижней части (гипобазидии) и верхней (эпибазидии), являющейся выростом нижней;

третий тип – фрагмобазидии (или телиобазидии)

образуются из толстостенной покоящейся клетки, путём создания поперечных перегородок, делящих её на 4-е одинаковые клетки, по бокам от которых развиваются базидиоспоры.

У примитивных форм базидиальных грибов базидии формируются на концах их дикарионных гиф, не образуя плодового тела.

А у большинства развитых видов базидиомицетов базидии формируются непосредственно на плодовых телах в гимениальном (спороносном) слое, где кроме базидий имеются ещё парафизы (стерильные гифы) или же (у некоторых форм) – цистиды (крупные клетки, которые возвышаются над спороносным слоем и защищают его).

У низших, примитивных форм, он остаётся гладким, а у более высокоорганизованных образует пластинки, трубочки или шипики.

Ну а вся поверхность плодового тела у базидиомицетов, несущая гимениальный слой, называется гименофором.

Различия среди базидиомицетов

Базидиомицеты различаются между собой строением своего плодового тела и строением базидий, поэтому признаку они делятся на 3-и отдельные подкласса:

➤ голобазидиомицеты:

– с одноклеточными (не разделёнными перегородками) базидиями,

➤ гетеробазидиомицеты:

– со сложными, многоклеточными базидиями,

➤ телиобазизидиомицеты (или фрагмобазидиомицеты):

– с членистыми (разделёнными) перегородками-фрагмобазидиями.

Среди голобазидиомицетов есть вредители ягодных растений и возбудители разных болезней картофеля (“белой ножки”) или свеклы (“чёрной парши”), но особого внимания заслуживают трутовые грибы (трутовики), паразитирующие на стволах лиственных деревьев. Их плодовые тела могут жить до 80-ти лет, поражая древесину (например: ложный трутовик, который поражает берёзу, осину, каштан и другие деревья или трутовик чешуйчатый, который вызывает белую гниль у грецкого ореха, груши, тунговых и других деревьев).

Среди гетеробазидиомицетов, которые в основном сапротрофы, встречаются и фитопатогенные грибы (как например: возбудители красной гнили сахарной свеклы).

Среди телиобазидиомицетов, которые и приобрели название из-за наличия у них телиоспор (или покоящихся спор), широко представлены известными головнёвыми и ржавчинными грибами. Около тысячи их видов вызывают головню у злаков, образуя пылящие бугорки ржавого цвета на колосьях. По типу таких “ржавых головешек” различают твёрдую и пузырчатую, стеблевую и пыльную головню, а при их непроизвольных межвидовых скрещиваниях и мутациях возникают многочисленные расы этих патогенов, наиболее опасных возбудителей пыльной головни пшеницы, кукурузы, ячменя, овса (например, твёрдая, стеблевая или карликовая головня пшеницы). А около 7-ми тысяч их видов поражают хлебные злаки и другие культуры, по строению телиоспор которых делят на 2-а семейства:

семейство пукциниевые (лат. Pucciniaceae)
семейство меланоспоровые (лат. Melanosporaceae)

К грибам семейства пукциниевых принадлежат самые опасные враги урожая, поражающие культурные саженцы (например: свеклу, подсолнечник, горох, смородину, малину и грушу). Они хорошо приспосабливаются к растительному организму и некоторые их расы встречаются только на определённых сортах злаков, образуя местные формы патогенов в разных регионах Земного шара.

Грибы семейства меланоспоровых, точно также, доставляют немало хлопот современному растениеводству, провоцируя серьёзные заболевания льна или поражения листьям тополей, ветвям и хвои сибирских и американских сосен. Телиоспоромицеты имеют непростой жизненный цикл развития, в течение которого они могут не раз менять растение-хозяина.

Принципы классификации базидиомицетов

Согласно последним, утверждённым представлениям, грибы-базидиомицеты составляют не класс высших грибов, а самостоятельный отдел Basidiomycota, который делится на 3-и подотдела и 1-н класс, не включённый ни в один из подотделов. А по самому последнему, современному предположению учёных-микологов (от 2008-го года) сейчас в мире насчитывается 16-ть классов, 52-а порядка, 177-мь семейств, 1 589-ть родов и 31 515-ть видов таких грибов.

Пожалуй, такая статистика заинтересует разве что специалистов, а любителям грибного сбора куда интереснее будет знать какие виды, роды или семейства составляют такие грибы. Благо, что этот ресурс позволяет это сделать.

Значение базидиомицетов

Если кратко оценивать значение базидиальных грибов (или базидиомицетов) в природе и жизни человека, то следует отметить следующее:

– те из них, что являются грибами-сапрофитами, очень успешно минерализуют растительные остатки, участвуя в круговороте веществ в природе;

– те из них, что являются грибами-симбионтами, а по-другому – микоризообразователями, способствуют росту и благоприятному развитию высших растений;

– те из них, что являются грибами-паразитами, способствуют нанесению вреда культурным растениям, принося большой урон сельскому хозяйству.

А вообще, плодовые тела многих базидиальных грибов с успехом используют в пищу, для чего некоторые из них культивируют.

Источник

базидиомицеты это грибы, входящие в состав Basidiomycota phylum в пределах под-царства Дикарья. Представлено около 30 000 видов, распространенных в различных местах обитания по всей планете. В этой группе грибов мы находим съедобные грибы, ржавчину, угли, желатиновые грибы и некоторые дрожжи..

Основной характеристикой базидиомицетов является наличие базидиоспор (половых спор), которые продуцируются в базидиях. Тело базидиомицетов образовано короткоживущим гаплоидным первичным мицелием, за которым следует диплоидный вторичный мицелий. Гифы разделены, а септы называются долипулосами.

Базидиокарпы составляют третичный мицелий. Этот базидиокарпо – это плодотворное тело (где образуются базидии), которое мы с первого взгляда видим как грибы, колосья или так называемые желатиновые грибы..

Размножение базидиомицетов может быть бесполым или половым. Бесполое размножение может происходить путем почкования у дрожжей, фрагментации мицелия и в некоторых группах (угли и ржавчина) с образованием различных типов бесполых спор..

При половом размножении на слоях базидиокарпо образуются так называемые гименио, где терминальные гифы подвергаются процессу слияния ядер (кариогамия) с образованием базидио. После мейоза базидиевые споры образуются на базидии.

Эти грибы являются гетеротрофными, с сапрофитными, паразитическими и симбиотическими видами. Сапрофиты являются важными элементами в экологии лесов, так как некоторые виды могут разлагать лигнин.

Многочисленные виды образуют микоризы (обычно грибы) с корнями деревьев. Другие виды симбиотичны с муравьями племени Аттини. Паразитические виды в изобилии, ответственные за различные заболевания у растений, такие как ржавчина и угли.

Базидиомицеты являются монофилетическими, являясь родственной группой аскомицетов. Он был разделен на три подфилы: Pucciniomycotina, где обнаружены ржавчины, Ustilaginomycotina, которая включает в себя углерод и Agaricomycotina, группу грибов.

индекс

1 Общая характеристика
2 Филогения и таксономия
3 Питание
- 3.1 Сапрофитные группы
- 3.2 Паразитические группы
- 3.3 Симбиотические группы
4 Хабитат
5 Репродукция
- 5.1 Бесполое размножение
- 5.2. Половое размножение
6 Ссылки

Общие характеристики

Большинство базидиомицетов многоклеточные, но некоторые виды одноклеточные (дрожжи) или имеют одноклеточную и многоклеточную фазу (диморфную).

Многоклеточные виды появляются, когда прорастает базидиоспора, которая образует гаплоидный первичный мицелий (гомокариотический). Мицелий образован отдельными гифами, у которых септа имеет центральную пору в форме бочки под названием долипоро.

Во время развития гриба два гаплоидных мицелия сливаются и образуют вторичный (дикариозный) мицелий, который является диплоидным.

Ядра двуядерных клеток делятся по митозам. Непосредственно перед началом деления между двумя ядрами образуется проекция (малоберцовая кость), которая позволяет дочерним клеткам представлять ядро от каждого слитого мицелия..

Характерной чертой, присущей всем базидиомицетам, является наличие базидиоспор (половых спор), которые образуются из специализированных структур, называемых базидиями..

Базидии развиваются на плодовых телах (базидиокарпах), которые образуются в результате объединения многочисленных мицелий, образующих третичный мицелий. Базидиокарп макроскопичен в нескольких группах базидиомицетов, а в случае грибов – то, что потребляется.

Филогения и таксономия

Базидиомицеты составляют монофилетическую группу, которая является братом аскомицетов, образующих под-царство Дикарья. Этот филлум традиционно делится на три субфиллума: Agaricomycotina, Pucciniomycotina и Ustilaginomycotina.

Агарикомикотина – самая большая группа базидиомицетов. Он характеризуется наличием макроскопического базидиокарпа и делится на три класса (Agaricomycetes, Dacrymycetes и Tremellomycetes). В эту группу входят съедобные и ядовитые грибы, желатиновые грибы и виды дрожжей..

Pucciniomycotina содержит около 7000 видов и не имеет перегородки долипористого типа. Включает в себя ржавчину и группы симбионтов с насекомыми.

В Ustilaginomycotina насчитывается около 1000 видов, большинство из которых являются обязательными патогенными растениями, такими как угли. Это диморфные, с одноклеточной гаплоидной фазой и многоклеточным диплоидом.

Читайте также: Схема цикла развития рыб

питание

Базидиомицеты являются гетеротрофами, представлены сапрофитными группами, паразитами и симбионтами..

Сапрофитные группы

Эти виды разлагают различные соединения из мертвых органических веществ в лесах. Некоторые виды (Schizophyllum Коммуна, Trametes лишай среди прочего) способны разлагать лигнин (соединение, придающее твердость древесине) и играть важную роль в динамике лесных экосистем.

стробилюрус tenacellus, представляет интерес, так как разлагает шишки различных видов Pinus. Этот вид производит химическое соединение под названием стробилурин, который был эффективным в борьбе с грибами и фитопатогенными бактериями.

Еще один выдающийся сапрофитный вид Ganoderma Lucidum, который был использован в качестве противовирусного, противоопухолевого и антиоксидантного из-за химических соединений, которые он производит.

Паразитические группы

Паразитические группы внутри базидиомицетов многочисленны. Это причины различных заболеваний у растений и некоторых животных..

Различные виды Pucciniomycotina являются облигатными патогенами растений и известны как ржавчина. Они наносят серьезный ущерб многим сельскохозяйственным культурам, таким как зерновые, кофе и фруктовые деревья, снижая их продуктивность. Они могут образовывать жабры или ненормальные наросты на растении, известные как метла ведьмы.

Ржавчина была известна с римских времен. Богиня Робигус была призвана в конце апреля, чтобы не дать этой болезни повредить колосья пшеницы..

Угли или гнили – это болезни, вызываемые видами Ustilaginomycotina. Они получают это название потому, что образуются массы телиоспор (бесполых спор) черного цвета. Эти грибы поражают главным образом репродуктивные структуры своего хозяина, полностью повреждая производство зерновых.

Виды рода Malassezia (Ustilaginomycotina) являются причиной перхоти и кожных заболеваний у человека.

Некоторые базидиомицеты могут паразитировать на других грибах с помощью специальных структур, которые позволяют им проникать в хозяина и использовать его для распространения своих спор..

Симбиотические группы

Внутри групп, которые образуют мутуалистические ассоциации, есть группы, которые образуют микоризы с различными видами деревьев. В случае базидиомицетов возникают эктомикоризы (внешние микоризы).

Гифы гриба распространяются в почве, увеличивая поверхность поглощения воды и минералов, которые используются растением, в то время как этот облегчает продукт фотосинтеза сахаров.

Микоризные группы представляют большую экономическую и экологическую ценность, так как среди них есть съедобные грибы, среди которых грибы (Agaricus bisporicusа также галлюциногенные грибы (Мухомор мухомор).

Микоризы базидиомицетов образуют очень широкую сеть с корнями деревьев в лесах, которые поддерживают динамику этих экосистем.

Виды отряда Agaricales тесно связаны с муравьями племени аттинов. Муравьи выращивают гриб в своих гнездах и питаются им. Грибы разлагают органическое вещество, накопленное в гнездах, и муравьи рассеивают свои споры, когда они перемещаются в другие гнезда..

среда обитания

Базидиомицеты распространены по всему миру и могут быть найдены в наземных или водных средах. Приблизительно 60 видов обитают в водоемах с пресной водой или в морских экосистемах, в мангровых зарослях, морских водорослях, водорослях или свободноживущих. Они встречаются как в умеренных, так и в тропических зонах.

Наземные группы распределены в разных средах. Они часто встречаются как в умеренных, так и в тропических лесах, где они образуют обширные микоризные структуры. Паразиты связаны с распределением их хозяев.

воспроизведение

Базидиомикоты имеют половое и бесполое размножение.

Бесполое размножение

В группах, которые представляют дрожжевую фазу, они размножаются путем почкования.

Фрагментация часто встречается у многих видов. Это состоит из отделения части мицелия, которая следует за его ростом независимо.

В группе ржавчины образуются четыре типа бесполых спор. В пикнидных конидиях споры пикнидов, которые проникают в первичного хозяина, являются гаплоидными..

Затем образуются эксипоры, которые являются диплоидными и рассеиваются ветром, пока не достигнут вторичного хозяина. Они обычно расположены на обратной стороне листа.

Производство уредоспор известно как фаза размножения ржавчины. Они производятся в больших количествах и рассеиваются ветром. Это составляет механизм распространения заболевания в паразитированной культуре.

Последний тип бесполых спор – телиоспоры, которые имеют очень устойчивую стенку и могут оставаться бездействующими в течение неблагоприятных периодов..

Половое размножение

Это происходит по-разному в группах базидиомицетов.

У Agaricomycotina плодовитое тело (базидиокарпо) обычно макроскопическое. Это сформировано объединением большого количества гиф, которые формируют третичный мицелий. Базидиокарп может иметь очень разнообразные текстуры (мясистые, древесные, желатиновые и др.).

У грибов (Agaricales) базидиокарпо состоит из лапки и шляпы (Pileus). Под шляпой образуется слой под названием гимениум, где будут развиваться базидии..

В базидии происходит мейоз, и обычно образуются четыре клетки, которые развивают истончение, называемое стеригмами, которые расположены на базидии и на которых образуются базидиоспоры (половые споры)..

Базиодиоспоры обычно бывают шаровидными, бесцветными или пигментированными. Когда они созревают, их насильно изгоняют с помощью механизма, называемого balistosporía..

В ржавеющих породах базидиокарп не образуется, но в результате прорастания телиоспор образуется удлиненная структура (метабазидий) с диплоидным ядром. Это ядро делится на мейоз, образуя четыре клетки, которые производят стеригмы, на которых расположены базиодиоспоры.

ссылки

Boddy L and T Hefin (2007) Взаимодействие между Basidiomycota и беспозвоночными. В: Boddy, L, J Frankland и P van West (ed.) Экология сапротрофных базидиомицетов. Первое издание. Академическая пресса, Elsiever. Оксфорд, Великобритания.
Гарет, J и E Chieyklin (2007) Экология морских и пресноводных базидиомицетов. В: Boddy, L, J Frankland и P van West (ed.) Экология сапротрофных базидиомицетов. Первое издание. Академическая пресса, Elsiever. Оксфорд, Великобритания.
Литтл А. и С. Карри (2007). Симбиотическая сложность: обнаружение пятого симбионта в антимикробном симбиозе. Biol. Lett. 3; 501-504.
Маккарти, С и Д. Фицпатрик (2017). Множественные подходы к филогенетической реконструкции грибного царства. . Жене. 100: 211-266.
Деньги, N (2016). Разнообразие грибов В: Уоткинсон, S; Бодди Л. и Деньги Н. (ред.) Грибы. Третье издание. Академическая пресса, Elsiever. Оксфорд, Великобритания.
Обервинклер, Ф. (2012) Эволюционные тенденции в Basidiomycota.Stapfia 96: 45-104.
Rojas, L (2013) Базидиомицеты: перспективный биотехнологический инструмент. Фитосанитарный 17: 49-55.

Источник